« Au cours des 15 dernières années, nous avons rencontré de nombreux patients souffrant de douleurs sévères et invalidantes, mais invisibles. Ces patients avaient consulté de nombreux spécialistes et, dans de nombreux cas, essayé toutes les options thérapeutiques disponibles sans obtenir de soulagement durable. D’autres n’avaient jamais été orientés vers un neurologue et n’avaient donc pas eu accès à un traitement de première intention malgré des années de symptômes. Cette expérience était souvent synonyme d’épuisement, d’incertitude, de longues périodes sans réponses, puis finalement de dépression et d’isolement. »

« Statistiquement, il faut compter entre 4 et 6 ans et consulter plusieurs spécialistes pour qu’un patient passe de sa première consultation médicale à un diagnostic posé par un neurologue, le temps d’écarter d’autres maladies. 50 % des patients abandonnent, ce qui explique pourquoi beaucoup n’ont même pas réussi à consulter un neurologue. Bien que la migraine soit l’une des maladies les plus invalidantes au monde, qu’il existe une grande variété de traitements disponibles, une forte densité de spécialistes et un accès à Internet, voici ce que les patients répètent sans cesse » : Patient : « Connaissez-vous d’autres personnes comme moi ? » Patient : « Grâce à mon voisin, j’ai enfin trouvé un traitement qui fonctionne. » Patient : « Si le gars de la station-service ne m’avait pas parlé de ce traitement, je ne serais probablement plus là aujourd’hui. » Patient : « Mon médecin dit que c’est dans ma tête ! » Patient : « J’ai consulté tellement de spécialistes, mais ils ne trouvent rien ! »

« Quand on écoute les patients, on se rend compte à quel point il est essentiel de sensibiliser le public à la migraine, à quel point il est important pour les patients de voir et d’entendre d’autres personnes qui partagent la même expérience afin de se sentir soutenus et d’avoir le courage de devenir les propres défenseurs de leur situation. C’est ce qui nous a amenés à l’idée d’une plateforme audiovisuelle — où les patients peuvent partager leurs histoires avec leurs propres mots, pour soutenir d’autres personnes dans des situations similaires et aider le public à mieux comprendre la réalité de la maladie et les voies thérapeutiques possibles. »

« Ce n’étaient pas les traitements qui leur manquaient, mais le soutien par les pairs et un accès facile à des ressources leur permettant de mieux comprendre leur propre maladie, qui est déjà complexe en soi. Notre objectif est de faciliter l’accès à l’information entre patients. Nous voulons rendre visible aux yeux des autres cette maladie invisible. »

« Je travaille dans le domaine de la santé depuis plus de 20 ans maintenant. J’ai rarement vu des patients se sentir abandonnés ou ne pas trouver d’aide pendant des décennies. C’est pourquoi je soutiens la Fondation Migraine ! »