„In den letzten 15 Jahren haben wir viele Patienten kennengelernt, die mit starken, lähmenden, aber unsichtbaren Schmerzen leben. Diese Patienten hatten bereits zahlreiche Spezialisten aufgesucht und in vielen Fällen alle verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten ausprobiert, ohne dauerhafte Linderung zu erfahren. Andere wurden nie an einen Neurologen überwiesen und hatten daher trotz jahrelanger Symptome keinen Zugang zu einer Erstlinientherapie. Die Erfahrung war häufig geprägt von Erschöpfung, Unsicherheit, langen Phasen ohne Antworten und schließlich von Depressionen und Isolation.“

„Statistisch gesehen dauert es vom ersten Arztbesuch bis zur Diagnose durch einen Neurologen vier bis sechs Jahre, und es sind mehrere Fachärzte erforderlich, um andere Erkrankungen auszuschließen. 50 % der Patienten geben auf, was erklärt, warum viele gar nicht erst einen Neurologen aufgesucht haben. Obwohl Migräne eine der weltweit am stärksten beeinträchtigenden Erkrankungen ist, es eine Vielzahl verfügbarer Behandlungsmethoden, eine hohe Dichte an Spezialisten und Zugang zum Internet gibt, sagen Patienten immer wieder Folgendes“: Patient: „Kennen Sie andere wie mich?“ Patient: „Dank meines Nachbarn habe ich endlich eine Behandlung gefunden, die wirkt.“ Patient: „Wenn mir der Mann an der Tankstelle nicht von dieser Behandlung erzählt hätte, wäre ich wahrscheinlich nicht mehr hier.“ Patient: „Mein Arzt sagt, es sei alles nur in meinem Kopf!“ Patient: „Ich war schon bei so vielen Spezialisten, aber sie können nichts finden!“

„Wenn man den Patienten zuhört, wird einem klar, wie wichtig es ist, das Bewusstsein für Migräne zu schärfen, und wie wichtig es für Patienten ist, andere zu sehen und zu hören, die dieselben Erfahrungen machen, um Unterstützung und Mut zu finden, sich selbst für ihre Situation einzusetzen. Das hat uns auf die Idee einer audiovisuellen Plattform gebracht – auf der Patienten ihre Geschichten in ihren eigenen Worten erzählen können, um andere in ähnlichen Situationen zu unterstützen und den Menschen zu helfen, die Realität der Krankheit und mögliche Behandlungswege besser zu verstehen.“

„Es fehlte ihnen nicht an Behandlungsmöglichkeiten, sondern an gegenseitiger Unterstützung und einem einfachen Zugang zu Ressourcen, um ihre eigene Krankheit, die an sich schon komplex ist, besser zu verstehen. Unser Ziel ist es, den Informationszugang von Patienten für Patienten zu vereinfachen. Wir wollen die unsichtbare Krankheit für andere sichtbar machen.“

„Ich arbeite nun schon seit mehr als 20 Jahren im Gesundheitswesen. Ich habe selten erlebt, dass sich Patienten allein gelassen fühlen oder jahrzehntelang keine Hilfe finden konnten. Deshalb unterstütze ich die Migräne-Stiftung!“